Síntesis de ATP y Complejo B

Optimización del ATP mitocondrial y resistencia física.

Autor

Alexey Sebasco Capiro FNP-C

Resumen Clínico: La fatiga crónica a menudo es el resultado de una disfunción mitocondrial subclínica. El suministro directo de cofactores enzimáticos puede reactivar la maquinaria energética celular.

1. El Motor Mitocondrial: Ciclo de Krebs

La mitocondria es la central eléctrica de la célula, convirtiendo nutrientes en Adenosín Trifosfato (ATP). Este proceso, conocido como el Ciclo de Krebs (o Ciclo del Ácido Cítrico), requiere una serie de reacciones enzimáticas precisas que son dependientes de vitaminas específicas.

2. Mecanismo: Cofactores Esenciales

Nuestro protocolo "IV Energía" (basado en el Cóctel de Myers) entrega:

• Vitamina B1 (Tiamina): Crítica para la descarboxilación del piruvato; sin ella, la glucosa no puede entrar eficientemente al ciclo de Krebs.
• Vitamina B5 (Ácido Pantoténico): Componente central de la Coenzima A (CoA), esencial para el metabolismo de grasas y carbohidratos.
• Magnesio: Cofactor para la enzima ATP-sintasa. El ATP debe unirse al magnesio para ser biológicamente activo (Mg-ATP).

3. Corrección de Déficits Subclínicos

Muchos pacientes tienen niveles séricos "normales" de vitaminas, pero niveles intracelulares deficientes debido a estrés o mala absorción. La infusión IV inunda las células con estos nutrientes, superando los mecanismos de transporte pasivo y forzando la saturación enzimática para una producción de energía máxima.